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BOB官方网站浙江拱东医疗器械股份有限公司 关于医疗器械经营许可证变更的公告

  BOB全站app官方网站本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  浙江拱东医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)于近日取得了台州市市场监督管理局换发的《医疗器械经营许可证》,本次变更系增加经营范围及变更许可证编号,经营范围在原有的基础上增加“6840体外诊断试剂”,许可证编号变更为“浙台药监械经营许20150033号”。同时,公司《第二类医疗器械经营备案凭证》的经营范围亦做相应变更,在原有的基础上增加“6840体外诊断试剂”。《医疗器械经营许可证》变更后的具体情况如下:

  经营范围:2017年版分类目录:10输血、透析和体外循环器械,22临床检验器械,6840体外诊断试剂,2002年版分类目录:6815注射穿刺器械,6866医用高分子材料及制品,6840体外诊断试剂(以上经营范围含冷藏冷冻医疗器械)***

  本次《医疗器械经营许可证》等增加经营范围,是基于现有及潜在客户尤其是下游体外诊断生产厂家的需求,有利于更好地拓展相关业务。其短期内对公司生产经营无重大影响,敬请广大投资者注意投资风险。